單項選擇題組織若干實驗室，共同在規(guī)定的時間內(nèi)，測得同一批號血清，收集測得結(jié)果作出統(tǒng)計學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實驗室的工作質(zhì)量，觀察試驗的準(zhǔn)確性；比較各實驗室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實驗室結(jié)果漸趨一致。此過程被稱為（）

A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計劃
D.室間質(zhì)量評價
E.室內(nèi)質(zhì)量控制


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2.單項選擇題關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項描述是錯誤的（）

A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時，送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

4.單項選擇題關(guān)于實驗室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯誤的（）

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或（和）校準(zhǔn)實驗室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實驗室進行強制性認(rèn)可

5.單項選擇題擬更換新批號的質(zhì)控品時，最好在“舊”批號質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號質(zhì)控品與“舊”批號質(zhì)控品一起測定，目的是（）

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力