A.嚴(yán)格控制顯色溫度和時(shí)間,防止化妝品中某些組分會(huì)受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛
B.另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除溶液渾濁對測定結(jié)果的影響
C.另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響
D.另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除帶色樣品液對測定結(jié)果的影響
E.乙酰丙酮在40℃會(huì)分解,要另取不加乙酰丙酮的作對照
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A.稱取定量樣品于50ml燒杯,加入9倍重量的水,攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合,冷卻至室溫,測定樣品液溫度
B.按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì),并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度
C.預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性,分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約lOml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)
D.邊攪拌邊測定樣品的pH,當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄讀數(shù)
E.全部測定完畢后,按儀器要求,沖洗電極,并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上,玻璃電極浸泡在純水中,緩沖液倒回瓶中
A.樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛以離子狀態(tài)存在
B.試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態(tài)原子
C.基態(tài)原子吸收來自鉛空心陰極燈發(fā)出的283.3nm共振線
D.對共振線的吸收值與樣品中鉛含量成正比
E.還原型乙炔/空氣火焰測定靈敏度優(yōu)于氧化型乙炔/空氣火焰
A.固體樣品
B.揮發(fā)性樣品
C.液體樣品
D.不揮發(fā)性樣品
E.混合固體樣品
A.為防止加入硝酸后反應(yīng)過于劇烈,導(dǎo)致試樣濺出損失,可采取向試樣中先加入少量水
B.在加熱過程中如需添加HN03或高氯酸時(shí),可立即、隨時(shí)加入
C.消解時(shí),可用表面皿或小漏斗等覆蓋容器,使HN03和高氯酸呈回流狀態(tài)
D.在消解過程中,要不停地仔細(xì)觀察試樣狀態(tài)
E.在液面仍可見脂肪成分的漂浮物時(shí),要防止使用或進(jìn)入高氯酸消解階段
A.香水可用直接法
B.香波用氣液平衡法
C.護(hù)膚乳用氣液平衡法和蒸餾法
D.育發(fā)類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法
E.發(fā)膠類產(chǎn)品可用氣液平衡法和蒸餾法
最新試題
縱火劑通常是一些()的有機(jī)化合物。
油脂物證的實(shí)驗(yàn)室提取方法有()
動(dòng)植物毒素主要包括()等。
微量物證保存的原則是()
高效液相色譜的流動(dòng)相應(yīng)具有以下性質(zhì)()
海洛因通過抑制人體自然產(chǎn)生()從而使人產(chǎn)生對海洛因的依賴性。
士的寧與馬錢子堿共存于番木鱉和呂宋豆種子中,二者在體內(nèi)的作用大致相同,是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的劇毒物質(zhì)。中毒癥狀出現(xiàn)較快,一般口服后15分鐘~30分鐘出現(xiàn),主要表現(xiàn)為()
動(dòng)物纖維分子中因含有氨基、羧基、羥基、酰胺基,決定其具有()的性質(zhì)。
在氣相色譜分析中,柱溫主要影響(),從而通過影響柱選擇性、柱效來影響分離度和分析時(shí)間
()毒物中毒致死血液呈醬色不凝。