發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括（）等項目。

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件（）

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

什么是告誡信、場地管理文件？

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。