A.其余都不對(duì)
B.不能對(duì)真核生物蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾加工
C.缺乏真核RNA加工剪輯所需要的酶系統(tǒng)
D.生產(chǎn)所有的真核生物蛋白質(zhì)均無活性
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A.過長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄物往往不能形成理想的二級(jí)結(jié)構(gòu),從而大大降低外源基因編碼產(chǎn)物的翻譯效率。
B.往往會(huì)產(chǎn)生大量無用的蛋白質(zhì),增加工程菌無謂的能量消耗。
C.如果外源基因下游緊接有載體上的其它重要基因或DNA功能區(qū)域,則RNA聚合酶在此處的轉(zhuǎn)錄可能干擾質(zhì)粒的復(fù)制及其它生物功能,甚至導(dǎo)致重組質(zhì)粒的不穩(wěn)定性。
D.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物越長(zhǎng),RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄一分子mRNA所需的時(shí)間就相應(yīng)增加,外源基因的轉(zhuǎn)錄效率下降。
A.優(yōu)化基因工程菌的培養(yǎng)工藝
B.控制目的基因的過量表達(dá)
C.施加選擇壓力
D.改進(jìn)載體受體系統(tǒng)
A.Pr沒有活性,會(huì)使寄主細(xì)胞受到傷害
B.不能簡(jiǎn)化外源基因表達(dá)產(chǎn)物的分離操作
C.通過變性復(fù)性操作回收得到體外復(fù)性蛋白質(zhì)的效率較低
D.不能在一定程度上保持表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
A.增加外源基因劑量
B.篩選使用合適的增強(qiáng)子序列
C.選擇高效啟動(dòng)子
A.檢驗(yàn)蛋白間的相互作用
B.繪制蛋白質(zhì)相互作用系統(tǒng)圖譜
C.研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域
D.用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫
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