A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
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A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機構制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥
A.應當遵循中藥自身特點和規(guī)律,符合必要性、科學性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應當遵循與處方藥味相對應的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協調的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進行刪除的,應當開展藥物臨床試驗后,說明刪除相關內容的合理性
D.生產工藝及輔料等的變更不應當引起藥用物質或者藥物吸收、利用的明顯改變
最新試題
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
根據法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉換的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據法律依據納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是()