A.Turner綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏癥
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A.特發(fā)性生長激素缺乏癥
B.器質(zhì)性生長激素缺乏癥
C.暫時(shí)性生長激素缺乏癥
D.遺傳性生長激素缺乏癥
E.單純性生長激素缺乏癥
7歲乳房增大,身高增長加速1年余,初潮及腋毛出現(xiàn)。體檢示乳房B4期,陰毛P2期,盆腔B型超聲波示子宮,卵巢增大,卵泡直徑為0.8cm。黃體生成素釋放激素(LHRH)興奮試驗(yàn)LH的峰值/基值=10。手腕骨X線片示骨齡10歲()
女孩,7歲,乳房增大5個(gè)月,陰道出血3天,體檢示乳房B3期,乳暈及小陰唇色素沉著,無陰毛,盆腔作B型超聲波示子宮增大,右側(cè)卵巢及小陰唇色素沉著,無陰毛。盆腔B型超聲波示子宮增大,右側(cè)卵巢有一2.8cm×2.5cm×2cm囊性占位,LHRH興奮試驗(yàn)LH的峰值/基值=1.5。手腕骨X線片示骨齡8歲()
男孩,5歲。半年來睪丸,陰莖增大,身高增大加速。體檢示睪丸G3期,陰毛P2期,聲調(diào)較粗。手腕骨X線片示骨齡7歲。頭顱磁共振示下丘腦區(qū)斑片狀高低混合信號(hào)影。病灶邊界欠清,鄰近腦室受壓,較窄()
女孩,3歲。乳房增大2個(gè)月來診。體檢示乳房B2期,乳頭,乳暈不增大,無色素沉著,外生殖器呈正常幼女型。盆腔作B型超聲波示子宮,卵巢不增大,手腕骨X線片示骨齡3.0歲()
A.特發(fā)性性早熟
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變引起性早熟
C.原發(fā)性甲狀腺功能減低伴隨性早熟
D.性腺腫瘤致性早熟
E.單純性乳房早發(fā)育
A.20,22碳鏈酶缺乏
B.17-α-羥基酶缺乏
C.21-羥化酶缺乏(失鹽型)
D.21-羥化酶缺乏(單純型)
E.11-β-羥化酶缺乏
A.囟門遲閉,出牙延遲,但智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容,黏液水腫
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
最新試題
根據(jù)患兒目前情況,宜選哪項(xiàng)治療方案()
若無以上檢查條件,可采用()
昨天下午,患兒出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽,精神萎靡,同時(shí)伴腹痛、惡心、嘔吐?;純鹤苑藷崞=癯科鸹純撼霈F(xiàn)昏迷?;杳缘淖羁赡茉蚴牵ǎ?/p>
本病可能的發(fā)病原因有()
進(jìn)一步應(yīng)作哪項(xiàng)檢查以明確診斷()
此時(shí)應(yīng)如何處理()
符合糖尿病酮癥酸中毒的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
若其坐高/身高為0.53,6~7歲身高增長5.1cm,7~8歲身高增長5.0cm,9~10歲身高增長5.3cm??紤]的診斷是()
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾?。ǎ?/p>
治療本病的目的是()