是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
若其坐高/身高為0.53，6～7歲身高增長5.1cm，7～8歲身高增長5.0cm，9～10歲身高增長5.3cm。考慮的診斷是（）
為明確診斷，應檢查（）
本病臨床特點，哪項不正確（）
本病可能的發(fā)病原因有（）
此時應如何處理（）
符合糖尿病酮癥酸中毒的實驗室檢查是（）
治療本病的目的是（）
首先考慮的診斷有（）
進一步應作哪項檢查以明確診斷（）
目前首先應考慮的疾病是（）