由于血管升壓素分泌或釋放不足引起的尿崩癥稱為中樞性尿崩癥。
任何侵犯下丘腦、垂體柄或垂體后葉的病變而引起的尿崩癥。
由于編碼AVP的基因或運載蛋白Ⅱ的基因突變所造成的尿崩癥，為常染色體顯性或隱性遺傳。
女孩在8歲、男孩在9歲以前呈現(xiàn)性發(fā)育征象，既為性早熟；性征與起真實性別一致者為同性性早熟，否則為異性性早熟。
最新試題
經小劑量胰島素、補堿、補液等治療后，出現(xiàn)心悸、期前收縮、乏力，治療應首先考慮（）
具有診斷意義的檢查項目有（）
最有可能的診斷是（）
該患者初步考慮的疾病（）
目前首先應考慮的疾病是（）
本病可能的發(fā)病原因有（）
首選治療（）
最可能的診斷為（）
進一步處理包括（提示血氣分析、血電解質：代謝性酸中毒，低血鈉、高血鉀。）（）
此患兒最可能的診斷是（）