A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
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A.恒比消除
B.藥物誘導(dǎo)
C.首關(guān)效應(yīng)
D.生物轉(zhuǎn)化
E.恒量消除
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.比值越大就越不安全
B.ED50/LD50
C.ED50/TD50
D.LD50/ED50
E.比值越大,藥物毒性越大
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
可引起首關(guān)消除的主要給藥途徑是()
藥物的生物利用度是指()
口服藥物后,進(jìn)入體循環(huán)有效量減少的現(xiàn)象是()
單位時(shí)間內(nèi)藥物按一定比率消除是()
藥物一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為()
治療指數(shù)()
t1/2恒定的是()
首過(guò)消除最顯著的給藥途徑是()
硝酸甘油口服,經(jīng)門(mén)靜脈入肝,在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說(shuō)明該藥()
某弱酸性藥物的pKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為()