A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.取代反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚
E.腦
最新試題
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是（）
影響藥物分布的因素不正確的有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
影響蛋白結(jié)合的因素包括（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）