GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。
最新試題
下列可通過電子商務(wù)形式實現(xiàn)的有（）
下列屬于連鎖藥店職能的有（）
醫(yī)藥商品廣告的功能有（）
下列屬于化學(xué)藥品的有（）
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有（）
藥品廣告中必須標明（）
醫(yī)藥商品運輸過程中的保護措施有（）
下面屬于中藥、天然藥物注冊分類范圍的有（）
新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括（）
我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有（）