單項選擇題醫(yī)藥商品調(diào)查的第一個步驟是（）

A.收集資料
B.確定調(diào)查目標(biāo)
C.制訂調(diào)查方案
D.設(shè)計調(diào)查表
E.編寫調(diào)查報告


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1.單項選擇題《國際藥典》（）

A.無法律效力，僅推薦給成員國，供各國編著藥典時參考
B.有法律效力
C.各成員國必須遵循
D.各國必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版

2.單項選擇題制訂藥品標(biāo)準時，必須堅持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)藥品的何種作用（）

A.管理保證，技術(shù)先進，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效，技術(shù)先進，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效，使用方便，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效，技術(shù)先進，檢測合理，擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效，技術(shù)先進，經(jīng)濟合理，充分發(fā)展

3.單項選擇題下列地方標(biāo)準中，仍作為法定依據(jù)的是（）

A.中成藥地方標(biāo)準
B.化學(xué)藥品的地方標(biāo)準
C.生物制品的地方標(biāo)準
D.中藥材地方標(biāo)準
E.化學(xué)原料藥地方標(biāo)準

4.單項選擇題保健食品的生產(chǎn)必須遵循（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC

5.單項選擇題醫(yī)藥商品的質(zhì)量監(jiān)督管理機構(gòu)是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家工商行政總局
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局
D.國家專利局
E.衛(wèi)生部