A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤屏障
D.首過效應(yīng)
E.膽汁排泄
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A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
最新試題
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()
藥物消除過程包括()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()