A.3個月
B.6個月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
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A.在門診使用
B.在搶救生命垂?；颊邥r使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄
A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門制定
B.根據(jù)臨床需要，隨時增加總品種數(shù)
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.藥品價格
C.臨床診療指南
D.藥品說明書
A.科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.科學(xué)、有效、安全
D.安全、有效、穩(wěn)定
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是（）
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是（）
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括（）