A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
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A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）