A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方保存1年
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方保存1年
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方保存1年
D.第四張含有司可巴比妥片的處方保存1年
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A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方一般不得超過3日用量
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方一般不得超過7日用量
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方一般不得超過3日用量
D.第四張含有司可巴比妥片的處方不得超過3日用量
A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方為淡黃色
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方為白色
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方為淡綠色
D.第四張含有司可巴比妥片的處方為白色
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。
該處方應當保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。
該處方不得超過（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方
B.為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方
C.為門診患者開具的含有地西泮片的處方
D.為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）