單項選擇題藥品生產企業(yè)可以（）

A.在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變藥品生產工藝
B.經省級藥品監(jiān)督管理部門批準，接受委托生產藥品
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產藥品


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1.單項選擇題某進口藥品療效不確、不良反應大，對該進口藥品應當（）

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行臨床藥學監(jiān)測
D.撤銷進口藥品注冊證

2.單項選擇題新開辦的藥品生產企業(yè)需要通過GMP認證，取得認證證書，以下GMP認證程序正確的是（）

A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證

3.單項選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的，應當在知道做出具體行政行為之日起（）

A.十五日內提出
B.一個月內提出
C.三個月內提出
D.六個月內提出

4.單項選擇題承擔中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門（）

A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部