A.非處方藥只需列出主要輔料名稱
B.注射劑應列出全部輔料名稱
C.化學藥列出全部活性成份
D.中成藥組方中應列出全部中藥藥味
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A.產品批號
B.禁忌
C.規(guī)格
D.有效期
A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用
B.國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發(fā)布
C.抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求
D.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議,可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.從其他醫(yī)療機構緊急借用
B.從定點生產企業(yè)緊急借用
C.要求患者找其他醫(yī)療機構購買使用
D.對患者說明情況,請患者自行解決
A.醫(yī)療衛(wèi)生機構不得向其他單位或者個人分發(fā)第一類疫苗
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供由生產企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接受或者購進疫苗時,應索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
最新試題
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()