多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法，正確的有（）

A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷.
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)暫停營(yíng)業(yè)的，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫時(shí)收回
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)暫停銷售，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊(cè)地址變更
C.倉(cāng)庫(kù)地址變更
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更

2.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥

3.多項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）

A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有與所經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

4.單項(xiàng)選擇題甲縣乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

A.一般的藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
D.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題甲縣乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）

A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開(kāi)展臨床調(diào)查，7日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告
D.每一病例通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告