A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家工商行政管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)家工商行政管理部門
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A.國(guó)藥準(zhǔn)字J20090005
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20090016
C.國(guó)藥準(zhǔn)字S20090012
D.國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090003
A.對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)
B.對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)
C.對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)
D.對(duì)已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.實(shí)行藥品分類采購(gòu)
B.開展用量小、臨床必需的基本藥物品種定點(diǎn)生產(chǎn)
C.堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先,價(jià)格合理
D.加強(qiáng)對(duì)藥品價(jià)格執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查
A.對(duì)基本藥物實(shí)施以?。▍^(qū)、市)為單位的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)
B.縣級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄
D.基本藥物報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷比例
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責(zé)任與義務(wù)說(shuō)法正確的是()
下列屬于經(jīng)營(yíng)者的不正當(dāng)價(jià)格行為的是()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí),消費(fèi)者可以()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級(jí)召回是指()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是()
經(jīng)營(yíng)者有不正當(dāng)價(jià)格行為的()
所謂商品賄賂行為,包括經(jīng)營(yíng)者為銷售或購(gòu)買商品()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的()