紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

利用沉淀反應(yīng)進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。