中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質量。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，FID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標準曲線法。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。