雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。