大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。