A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
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你可能感興趣的試題
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
A.H254
B.H365
C.F254
D.F365
E.G254
A.樣品不宜粉碎得過細
B.盡量避免粉碎過程中設備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過篩孔,只要過篩的樣品夠用即可
A.UV法
B.Vis法
C.TLC法
D.HPLC法
E.IR法
最新試題
準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品,各測定值彼此接近的程度。
氣相色譜分析時,載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質等物質的干擾。
高效液相色譜實驗中,所采用的流動相應過濾,并充分脫氣后才能使用。
在藥品檢驗中,HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
雜質限量是指藥物中所含雜質的最小允許量。
在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。