A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
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A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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最新試題
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。