A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
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A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
最新試題
精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品,各測定值彼此接近的程度。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中,所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。
麝香的含量測定可采用氣相色譜法。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
在含量測定方法建立過程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。