A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比
B.與陰性藥品對(duì)比
C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn)
D.與陰性藥材對(duì)比
E.供試品加試劑前后對(duì)比
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A.含微量水分的中藥制劑
B.需精確測(cè)定水分含量的中藥制劑
C.含揮發(fā)性成分的中藥制劑
D.熱穩(wěn)定性差的中藥制劑
E.水分含量高的中藥制劑
A.分光光度法
B.薄層掃描法
C.高效液相色譜法
D.化學(xué)分析法
E.熒光分析法
A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
最新試題
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。
中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。