雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。