A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.科研和教學單位所需的毒性藥品,持本單位的證明信,便可到供應部門購買
C.調配處方時,對處方未標明“生用”的毒性中藥,應當付以炮制品
D.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量
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A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴重減少
A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者中藥調劑員的資格
D.醫(yī)療機構臨方炮制中藥飲片應持有《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.與藥物正常藥理作用無關
B.與用藥劑量無關
C.一般很難預測
D.停藥或減量后癥狀很快減輕或消失
最新試題
關于互聯網藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。