A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量
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A.具有本科以上學歷，且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學以上學歷，且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級
E.各級潔凈室
A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國藥準字H20090029
E.國藥準字S20090029
A.國務院衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所
E.審計工商行政管理部門
A.所在地省級工商行政管理部門
B.國務院衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門
最新試題
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
大多數(shù)商品和服務價格實行（）
在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
藥品說明書和標簽核準單位是（）。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。