完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。