零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

SFDA對經營性互聯(lián)網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。

互聯(lián)網藥品信息服務分為（）與（）兩類。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。