A.外觀檢查
B.重量差異
C.融變時(shí)限
D.耐熱試驗(yàn)
E.耐寒試驗(yàn)
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A.研和法
B.搓捏法
C.冷壓法
D.熱熔法
E.乳化法
A.直腸下靜脈和肛門靜脈→肝臟→大循環(huán)
B.直腸上靜脈→門靜脈→肝臟→大循環(huán)
C.直腸淋巴系統(tǒng)
D.直腸上靜脈→髂內(nèi)靜脈→大循環(huán)
E.直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→大循環(huán)
A.有適當(dāng)?shù)挠捕?br />
B.熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)應(yīng)相差很大
C.具潤濕與乳化能力
D.水值較高,能混入較多的水
E.不影響主藥的含量測(cè)定
A.藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性
B.可避免刺激性藥物對(duì)胃腸道的刺激
C.減少藥物受肝臟首過作用的破壞,減少藥物對(duì)肝臟的毒副作用
D.便于不能或不愿吞服藥物的患者使用
E.使用比口服方便
A.藥物脂溶性與解離度
B.藥物粒度
C.基質(zhì)的性質(zhì)
D.直腸液的pH值
E.藥物溶解度
最新試題
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)()
2005年版《中國藥典》收載的溶出度測(cè)定方法有()
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化()
關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是()
動(dòng)物藥及有不良嗅味的藥物,常采用下列哪些方法處理,以矯嗅矯味()
溶出度測(cè)定的目的()
膠劑常用的輔料有()
對(duì)栓劑基質(zhì)的要求有()
口服藥品的制劑不得檢出()
不宜制成硬膠囊劑的為()