多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量特性是（）

A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.穩(wěn)定性
E.實(shí)用性


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1.多項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)包括（）

A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.藥品評價(jià)中心
D.中國藥品生物制品檢定所
E.國家中藥品種保護(hù)審評委員會

2.多項(xiàng)選擇題屬于中國藥品生物制品檢定所職責(zé)的是（）

A.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核

3.多項(xiàng)選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批
B.藥品再評價(jià)、淘汰藥品的審核
C.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，國家建立并完善（）

A.基本藥物制度
B.中央與省兩級醫(yī)藥儲備制度
C.處方藥與非處方藥分類管理制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.鼓勵新藥研發(fā)創(chuàng)新制度

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的頒發(fā)部門及有效期分別為（）

A.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，5年
B.省級藥品監(jiān)督管理部門，3年
C.省級藥品監(jiān)督管理部門，5年
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，3年