A.溫度
B.有效期
C.儲存條件
D.用途
E.劑型
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A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關繳銷,應當及時通知商行行政管理部門,并向社會公布
C.《藥品經(jīng)營許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》,應立即向發(fā)證機關報告,并在發(fā)證機關指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營許可證》的副本應置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學原料藥及其制劑
A.經(jīng)營方式
B.注冊地址
C.倉庫地址
D.有效期限
A.企業(yè)名稱
B.注冊地址
C.經(jīng)營范圍變更
D.經(jīng)營方式變更
E.企業(yè)法定代表或負責人變更
A.制藥工程標準
B.醫(yī)藥行業(yè)標準
C.生物制品規(guī)程
D.藥品標準
E.包裝材料標準
最新試題
藥學工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括()
藥學職業(yè)道德的基本原則()
醫(yī)院藥學工作中的道德要求()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定,不正當競爭行為包括()
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根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級召回是指()
下列屬于經(jīng)營者的不正當價格行為的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任有()
藥品安全隱患評估的主要內容()
依據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者與經(jīng)營者發(fā)生消費者權益爭議時,消費者可以()