A.已有相同活性成分組成的復方制劑上市的
B.缺乏國際公認的成熟的治療方案作為依據的
C.給藥途徑不一致的藥品
D.其他不符合有關規(guī)定的
E.給藥途徑一致的藥品
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A.未經注冊的含文字的商標
B.其他未經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
C.已注冊的商標
D.藥品商品名
E.藥品通用名
A.經省級藥品監(jiān)督管理部門批準,具有《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.取得制劑批準文號并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構的中藥制劑
C.受托方必須是本省內取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構或者取得《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產企業(yè)
D.委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致
E.在《醫(yī)療機構中藥制劑委托配制批件》有效期內,委托方只可以委托三家單位配制該制劑
A.配制的制劑是否發(fā)生重大質量事故
B.是否有不合格制劑受到藥品質量公報通告
C.制劑室是否有違法配制行為及查處情況
D.制劑室當年是否無配制制劑行為
E.檢查結論
A.給予警告,責令限期改正
B.沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產、停業(yè)整頓
D.情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.第一章分正本和副本,正、副本具有同等的法律效力
B.第二章分正本和副本,正本法律效力高于副本
C.第三章有效期為三年
D.第四章有限期為五年
E.第五章有效期屆滿需要繼續(xù)配制制劑的,醫(yī)療機構應當向原發(fā)證機關申請換發(fā)
最新試題
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的包括()
依據《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定,不正當有獎銷售行為包括()
屬于商業(yè)秘密的技術信息和經營信息特征是()
藥學職業(yè)道德的基本范疇()
依據《中華人民共和國反不正當競爭法》,正當的競爭行為包括()
根據《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回包括()
醫(yī)院藥學工作中的道德要求()
下列屬于經營者的不正當價格行為的是()
根據《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的藥品存在安全隱患的()
藥學職業(yè)道德的特征()