多項選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定.對任意擴大產(chǎn)品適應癥（功能主治）范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告（）

A.省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售
B.省以上藥品監(jiān)督管理部門應責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w上發(fā)布更正啟事
C.違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應當在15個工作日內(nèi)做出解除行政強制措施的決定
D.需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)，做出是否解除行政強制措施的決定
E.對違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)應追究其刑事責任


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1.多項選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，對未經(jīng)審查批準發(fā)布的藥品廣告（）

A.縣級以上工商行政管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
B.省級藥品監(jiān)督管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
C.沒收廣告費用
D.處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
E.處廣告費用二倍以上五倍以下的罰款

2.多項選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，申請藥品廣告批準文號應提交的批準證明文件包括（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》復印件
C.藥品批準證明文件復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
E.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的，應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件

3.多項選擇題依據(jù)《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，提供虛假材料申請藥品廣告審批的法律責任包括（）

A.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
B.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該藥品廣告批準文號
D.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
E.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

4.多項選擇題依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，經(jīng)批準的藥品廣告（）

A.在發(fā)布時不得更改廣告的內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動的，須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內(nèi)容需要改動的，須在企業(yè)所在地省級工商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動的，需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號
E.內(nèi)容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號

5.多項選擇題依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有關藥品廣告批準文號的申請人可以是（）

A.具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.正在籌建過程中的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.具有合格資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
D.國外藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.中國公民