A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
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A.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準
A.明確臨床實驗室的定義和服務內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關禁閉
E.給員工放假
最新試題
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
有關統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量管理體系中有關“程序”的論述,不正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
經(jīng)認可的實驗室具有()
下列屬于良心作用的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關系表現(xiàn)出何種趨勢()
有關實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
在方法學評價中,一般認為相關系數(shù)是于下列哪種情況的估計()