A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
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A.實驗室所使用的檢驗方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫
A.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對,對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實驗室的校準(zhǔn)工作進行判定
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認(rèn)可
最新試題
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實驗室管理者最主要的能力是()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()