A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
D.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
E.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
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A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.57
E.5.0±0.43
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機(jī)分布
A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.比較均數(shù)相差不大的幾組資料的變異度
B.比較度量衡單位相同的多組資料的變異度
C.變異系數(shù)還常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測定的誤差
D.比較方法是否準(zhǔn)確
E.室間質(zhì)評結(jié)果是否優(yōu)秀
A.回顧整個(gè)操作，分析誤差原因
B.重新檢驗(yàn)
C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清
D.繼續(xù)測定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控
E.重復(fù)進(jìn)行OCV的檢驗(yàn)
最新試題
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）