A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
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A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責任
A.靶值和標準差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
最新試題
實驗室管理者最主要的能力是()
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則,錯誤()
在方法學評價中,一般認為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
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臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()