A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
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A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
最新試題
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
更改有效期的藥品屬于（）。
特殊情況下延長處方有效期最長為（）。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
藥品作為特殊商品其不可替代作用及針對(duì)性強(qiáng)是指其特殊性的（）藥品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
精神藥品是國家明文規(guī)定實(shí)行（）麻醉藥品是國家實(shí)行（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實(shí)行（）
人們?cè)谛枰盟帟r(shí)，時(shí)間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）