A.顯示溫度
B.自動調控溫度
C.報警
D.存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)
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A.生產(chǎn)
B.進口
C.經(jīng)營
D.使用
A.體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式
B.售后服務單位名稱及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
A.拖延、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或區(qū)域的,或者限制檢查時間的
B.無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的
C.偽造、隱匿、毀滅證據(jù)或者提供虛假證言,影響依法開展檢查的
D.拒絕或者限制拍攝、復印、抽樣等取證工作的
E.阻礙檢查人員依法執(zhí)行職務,或者威脅檢查人員人身安全的
A.組織貫徹醫(yī)療器械標準管理相關法律、法規(guī),制定醫(yī)療器械標準管理工作制度
B.組織擬定醫(yī)療器械標準規(guī)劃,編制標準制修訂年度工作計劃
C.依法組織醫(yī)療器械標準制修訂,發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標準
D.依法指導、監(jiān)督醫(yī)療器械標準管理工作
A.工作機理明確、設計定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的
B.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C.臨床試驗樣品的生產(chǎn)應當符合醫(yī)療器械質量管理體系的相關要求
D.通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價,能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()