A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.銷售部門負(fù)責(zé)人
D.儲運部門負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學(xué)原料藥
A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
E.人員資格
A.平整
B.無積水
C.無雜草
D.無垃圾桶
E.無污染源
A.千分之一天平
B.澄明度檢測儀
C.標(biāo)準(zhǔn)比色液
D.放大鏡
E.分裝臺
A.憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨
B.先存放于退貨藥品庫中
C.由專人保管并做好退貨記錄
D.經(jīng)驗收合格的，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫
E.經(jīng)驗收不合格的，由保管人員記錄后存入不合格藥品庫
最新試題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。