A.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.可以部分在市場銷售
C.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.不得在市場銷售
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A.民事賠償
B.責(zé)令改正
C.罰款
D.行政處分
E.刑事責(zé)任
A.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改
B.必須經(jīng)過核對(duì)
C.對(duì)有配伍禁忌的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對(duì)超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)更改為正確劑量
E.對(duì)處方所列藥品不得擅自代用
A.沒收違法所得
B.處分
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.民事責(zé)任
E.刑事責(zé)任
A.輸血科人員
B.送交申請(qǐng)單的醫(yī)護(hù)人員
C.醫(yī)護(hù)人員與輸血科雙方
D.患者或家屬
E.科主任
A.對(duì)身體狀況不符合獻(xiàn)血條件的,在采集血液前應(yīng)向獻(xiàn)血者說明情況
B.只對(duì)獻(xiàn)血者收取一定比例的健康檢查
C.每次采集血液量一般為200ml
D.每次采集血液量最多不得超過800ml
E.兩次采集間隔期不少于3個(gè)月
最新試題
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()
下列哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)()
非法行醫(yī)人員違規(guī)操作,造成患者死亡,屬于()
衛(wèi)生法律關(guān)系的內(nèi)容包括()
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()過程。
衛(wèi)生法律關(guān)系的客體包括()
參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家有下列哪些情形的應(yīng)當(dāng)回避()
衛(wèi)生法按其表現(xiàn)形式,可分為()
申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)提交下列哪些文件()
從事《母嬰保健法》規(guī)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員的條件是()