流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結(jié)果。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

敏化電極可分為（）和（）兩類。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測定。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對流。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

流動注射分析中待測反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應(yīng)。

分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的（）來研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)及物質(zhì)相互作用的有效手段。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。