電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產（）附在電極表面，影響測定結果。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質（MBAS），用（）萃取，有機相于相應波長處測量吸光度。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。

在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有（）和（）兩種。

連續(xù)流動分析技術是把一定體積的試樣溶液注入一個流動著的、（）的試劑溶液載流中，被注入的試樣溶液或水流入反應盤管，形成一個區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應，再進入流通檢測器進行測定分析及記錄。

分光光度法是根據(jù)物質的（）來研究物質的成分、結構及物質相互作用的有效手段。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內壁要求光潔，防止鉻被吸附。