上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

關(guān)于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。