A、mRNA與30S亞基結(jié)合過(guò)程需要超始因子IF1
B、mRNA與30S亞基結(jié)合過(guò)程需要超始因子IF2
C、mRNA與30S亞基結(jié)合過(guò)程需要超始因子IF3
D、mRNA與30S亞基結(jié)合過(guò)程需要超始因子IF1、IF2和IF3
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A、RF1能識(shí)別mRNA上的終止信號(hào)UAA,UAG
B、RF2則用于識(shí)別mRNA上的終止信號(hào)UAA、UGA
C、RF3不識(shí)別任何終止密碼,但能協(xié)助肽鏈釋放
D、當(dāng)RF3結(jié)合到大亞基上時(shí)轉(zhuǎn)移酶構(gòu)象變化,轉(zhuǎn)肽?;钚詣t成為水解酶活性使多肽基從tRNA上水解而釋放
A、移位是指核糖體沿mRNA(5′→3′)作相對(duì)移動(dòng),每次移動(dòng)的距離為一個(gè)密碼子
B、移位反應(yīng)需要一種蛋白質(zhì)因子(EFG)參加,該因子也稱移位酶
C、EFG是核糖體組成因子
D、移位過(guò)程需要消耗的能量形式是GTP水解釋放的自由能
A、肽?;鶑腜位點(diǎn)的轉(zhuǎn)移到A位點(diǎn),同時(shí)形成一個(gè)新的肽鍵,P位點(diǎn)上的tRNA無(wú)負(fù)載,而A位點(diǎn)的tRNA上肽鍵延長(zhǎng)了一個(gè)氨基酸殘基
B、肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的,此種酶屬于核糖體的組成成分
C、嘌呤霉素對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制作用,發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過(guò)程這一步
D、肽酰基是從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn),同時(shí)形成一個(gè)新肽鍵,此時(shí)A位點(diǎn)tRNA空載,而P位點(diǎn)的tRNA上肽鏈延長(zhǎng)了一個(gè)氨基酸殘基
E、多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的
A、進(jìn)位是氨酰-tRNA進(jìn)入大亞基空差的A位點(diǎn)
B、進(jìn)位過(guò)程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成
C、甲酰甲硫氨酰-tRNAf進(jìn)入70S核糖體A位同樣需要EFTu-EFTs延伸因子作用
D、進(jìn)位過(guò)程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供
A、mRNA起始密碼多數(shù)為AUG,少數(shù)情況也為GUG
B、起始密碼子往往在5′-端第25個(gè)核苷酸以后,而不是從mRNA5′-端的第一個(gè)苷酸開(kāi)始的
C、在距起始密碼子上游約10個(gè)核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列,它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補(bǔ)
D、70S起始復(fù)合物的形成過(guò)程,是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動(dòng)組裝的
最新試題
原核生物起始復(fù)合物的沉降系數(shù)是()
無(wú)意義突變是指突變后的密碼子()
與原核生物相比較,真核生物的基因表達(dá)調(diào)控包括多個(gè)層次,下列哪項(xiàng)不是其調(diào)控復(fù)雜性特有的分子基礎(chǔ)?()
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原核細(xì)胞翻譯時(shí)起始因子IF3的作用是()
關(guān)于翻譯的敘述,不正確的是()
下列哪項(xiàng)屬于可調(diào)節(jié)基因?()
原核細(xì)胞翻譯時(shí),核糖體與mRNA準(zhǔn)確定位的成分是()
真核細(xì)胞翻譯后靶向運(yùn)輸時(shí),膜上蛋白的定位機(jī)制是()
原核生物轉(zhuǎn)肽酶活性定位于()